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上海奧法美嘉生物科技有限公司
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閱讀：26發布時間：2024-4-2
2019年以來，《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》相繼修訂并實施；今年，《中華人民共和國藥典》（2020版）正式發布，自2020年12月30日起實施；6月24日，《化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》發布。這一系列具有里程碑意義的法律法規、技術標準發布，是促進藥物研發創新，全面提升藥品質量、保障藥品“安全、有效、可及”，推動我國從制藥大國走向制藥強國的重要政策舉措，引起了我國醫藥領域的關注。
為幫助國內企業充分了解藥物制劑相關法律法規、技術標準，尤其是改良型新藥及高技術壁壘仿制藥在技術、策略、監管方面的巨大變化，推動醫藥產業向高質量、高技術方向發展，由中國健康傳媒集團和國家藥典委員會作為指導單位，中國健康傳媒集團《中國合理用藥探索》雜志、國家藥典委員會《中國藥品標準》雜志、山東省食品藥品檢驗研究院擬于2020年8月28-29日在山東省青島市共同舉辦“中國藥物制劑高質量發展研討會——改良型新藥&高技術壁壘仿制藥”（。本屆研討會已邀請醫藥領域多位學者專家、藥品監管相關專家到會，深入交流藥物制劑領域的前沿專題。
本次會議中，奧法美嘉作為特約贊助商，充分的感受到會議的氛圍。我司秉持認真、負責的態度，十分重視并認真參與了這次會議。
此次會議上，我司為客戶從 粒度知識、粒度儀原理、粒度儀在行業的應用等方面帶領與會嘉賓與各客戶們進行了深入淺出的講解。
除此之外，還對客戶提出的問題進行了詳細的解答。客戶們將在粒度檢測行業的問題和疑問向專家提出，從問題中我們也不由得感慨廣大企業客戶們的專業與對待業務的嚴謹。此次的會議可以說是一次互助的學習，我們從廣大客戶身上也學到了十分寶貴的經驗。
敬請期待我們下一次活動吧??！
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