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生物安全柜檢測過濾器檢漏熱發(fā)煙

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所  在  地蘇州市

更新時間:2024-12-26 13:11:15瀏覽次數(shù):171次

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高效過濾器檢漏-PAO法泄漏測試 高效過濾器檢測項目:高效送風口、生物安全柜、潔凈工作臺、稱量室、潔凈傳遞窗、稱量室、FFU層流罩、潔凈棚、干燥隧道箱等檢測歡迎咨詢合作檢測。

高效過濾器檢漏-PAO法泄漏測試,潔凈室中也對高效過濾器進行檢漏試驗,現(xiàn)以PAO檢漏法很常見,在空氣凈化工程中,PAO法主要用于HEPA過濾器和亞高效過濾器安裝后的泄漏試驗, 尤其對于要求10 000級或更高潔凈度的層流或亂流潔凈室來說,進行泄漏試驗是極為重要的

高效過濾器檢測PAO法檢漏   確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏,必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試:

a.過濾器的濾材;

b.過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接;

c.過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;

d.支撐框架和墻壁或頂棚之間。

PAO法檢漏的儀器有:塵源、氣溶膠發(fā)生器(冷發(fā)煙/熱發(fā)煙)、氣溶膠光度計。

PAO法檢漏的塵源,聚α-烯烴(Ploy-Alpha-Olefin,簡稱PAO),Emery3004的合成烯烴(PAO), PAO溶劑是氣溶膠發(fā)生器發(fā)煙的介質。加熱后使之霧化,噴霧后粒子呈球形。

打開氣溶膠(PAO)光度計,直到獲得穩(wěn)定的氣溶膠(PAO)上游濃度值時建立上游濃度基準;氣溶膠(PAO)上游濃度不小于20 μg/L

PAO法檢漏的工作原理是:在被檢測高效過濾器上風側發(fā)生PAO氣溶膠作為塵源,在下風側用光度計進行采樣,含塵氣體經(jīng)過光度計產(chǎn)生的散射光由光電效應和線性放大轉換為電量,并由微安表快速顯示。采集到的空氣樣品通過光度計的擴散室,由于粒子擴散引起燈光強度的差異,經(jīng)測定這個光強度,光度計便可測得氣溶膠的相對濃度。

PAO法檢漏熱發(fā)煙,熱發(fā)煙是指油性粒子被加熱蒸發(fā)后經(jīng)惰性氣體吹入系統(tǒng)進風口,它適合于整個空調(diào)系統(tǒng)的末端高效過濾器檢測在被測設施的外側準備好氮氣鋼瓶,使用前,應提前加注煙油(或在機內(nèi)容器事先已儲備有 PAO氣溶膠)。并且在檢測開始前,就須開機給煙霧發(fā)生器供電進行預熱。預熱時間長短應規(guī)范在10分鐘以上;預熱時間不足不宜開啟噴霧。并將氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))連接于被測高效過濾器的上游吸入口保證氮氣輸入氣溶膠發(fā)生器(熱發(fā))的壓力保持大于4 kg/cm3的狀態(tài),加熱氣溶膠(PAO)到385~400℃并達到穩(wěn)定

PAO法檢漏冷發(fā)煙,。適合于頂部無送風管的局部FFU單元和生物安全柜潔凈工作臺的檢測,也可用于送風量小的空調(diào)系統(tǒng),但因其適應風量的限制,往往在一條空調(diào)系統(tǒng)要分段檢測,分多個導入點,使用起來沒有熱發(fā)煙方便,也有的空調(diào)系統(tǒng)因不方便分段檢測,需要用塵量小的氣溶膠發(fā)生器(冷發(fā)煙),外接起源壓縮空氣或惰性氣體(氮氣瓶),壓力需大于 0.14MP。內(nèi)置空氣壓縮機,無需外接氣源。

PAO法檢漏冷發(fā)煙 ,被測設施的外側準備好壓縮空氣氣源,并將氣溶膠發(fā)生器(冷發(fā))連接于被高效過濾器的上游吸入口。壓縮空氣輸入壓力保持大于4 kg/cm3的狀態(tài),正常開啟風機,使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設施內(nèi)的高效過濾器上游并穩(wěn)定一段時間。確保氣溶膠(PAO)均勻分布在該高效過濾器的上游濃度。

高效過濾器檢漏-PAO法泄漏測試方法:對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封處進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54 cm),掃描速度不超過5 cm/s。掃描按直線來回往復地進行,線條間應重疊。讀取測試數(shù)據(jù)。

④測試值取其大值作為終泄漏濃度(%),即高效過濾器完整性測試結果

PAO泄漏試驗針對層流工作臺、層流罩、自凈器以及制藥廠用的無菌隧道、灌裝線等設備上的高效過濾器。

由于氣溶膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值,因此掃描濾網(wǎng)非常方便。也正因其準確、可靠。

PAO試驗實際測得的是高效過濾器的穿透率,而高效過濾器其效率與穿透率存在:

K=(1-α)×百分號% 式中   K——高效過濾器穿透率,%;

α——高效過濾器效率,%。

結果判定:濾器密封處的泄漏率應為0。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補,但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。過濾器修理或重裝后必須重新進行測試。

高效過濾器檢漏周期

FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏,我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次IS014644對已安裝HEPA的泄漏檢測,建議時間間隔不超過24個月。PAO檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時,都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA

PAO試驗在HEPA安裝或更換后都應進行,在正常使用條件下一般每年亦至少要做一次,看其是否發(fā)生了變化。這是一件細致繁復的工作,但它是潔凈度試驗但它是潔凈度試驗的重要組成部分, 不容忽視。




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